大肠杆菌中外源蛋白跨膜分泌的机制

主要研究两方面内容，一是分子伴侣在包函体的体外复性过程中的作用，二是分子伴侣对于外源蛋白在大肠杆菌中可溶性表达的影响，将GroESL克隆入pKC220，42℃诱导后GroEL占总蛋白40%，GroES占15%。将纯化的GroESL加入淋巴毒素（LT）复性系统中，测定LT体外抗肿瘤活性，发现分子伴侣对提高LT包函体的复性百分率无多大作用。将SecB克隆入pAcYc184转化入已含高表达人淋巴毒素基因（LT）质粒E CoLi中，菌体发酵液经超声破碎后，取上清进行体外抗肿瘤活性测定，发现共存菌株中的活性只比含LT高表达载体菌株的活性提高50%，而达到活性最高值所需的诱导时间被延滞，这表明分子伴侣在促进外源基因在大肠杆菌中的可溶性表达方面具有一定的作用。研究方法主要包括上述两条技术路线。论文支持发表。