建立大大鼠成骨细胞体外培养模型并经充分验证。系统研究:锌对大鼠成骨细胞增殖、分化及凋亡的影响;对细胞肌醇磷脂信号转导系统的调控作用;对c-fos基因、金属硫蛋白(MT)基因表达的影响。结果表明:锌可促进成骨细胞的增殖和分化,锌缺乏显著抑制增殖分化;锌缺乏可诱导凋亡。锌可激活肌醇磷脂信号转导系统,提高胞内信使的释放水平,但在锌缺乏条件下信号系统的转导功能受抑;仅IP3/PKC通路受调节,而Ca2+信号系统不受调节。胞膜离子通道也受到锌的影响。细胞c-fos基因、MT基因表达均受到锌水平变化的调节;MT对抗锌重金属毒性中发挥重要稳态作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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