恶性胶质瘤病死率高,其发病机制及新的治疗策略的研究是神经外科研究的热点,我室前期对63例胶质瘤微阵列的研究发现人CDC1O(hCDC10/septin7)在胶质瘤中表达明显降低,已经RT-PCR初步验证。故拟进一步验证hCDC1O在各型胶质瘤中的表达及研究其作用机理。据对酵母中CDC10的研究表明,CDC10在DNA复制、中心粒成熟的调控中发挥重要作用,并对上述两个细胞进程进行协调,但人CDC1O的作用尚未被阐明。因此,拟克隆hCDC1O基因,构建表达载体,将其转染hCDC1O表达缺失的胶质瘤细胞系,观察肿瘤细胞的生物学性状变化,研究hCDC1O对肿瘤细胞的生长、分裂、增殖、凋亡和细胞周期的影响。同时研究hCDC1O与细胞周期调控因子及其与恶性胶质瘤中以EGFR为核心的信号通路的关系。以期阐明hCDC1O在胶质瘤发病机制中的作用。将为胶质瘤分子发病机制的研究提供新的线索。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
拟果蝇钠离子通道基因克隆及其生物信息学分析
转EuCHIT1 基因提高小麦对条锈病的抗性
miR Let7-IKKε-YAP/TEAD调控胶质瘤恶性进展机制及靶向IKKε抑制剂 的抑瘤作用
人脑胶质瘤中OPN基因剪接变异体的表达及其功能研究
人脑胶质瘤Aurora A基因作用及其分子机制的研究
人脑恶性胶质瘤癌基因的表达,定位和分离
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