蓖麻蚕rRNA基因SAR元件的检测.定位和功能研究

本课题检测并定位了蓖麻蚕rRNA基因簇的SAR元件，该元件位于SacⅡ-EcoRⅠ片断内，长约1Kb。经DNA序列分析表明，A+T碱基>70%，含有拓扑异构酶Ⅱ保守序列，以及酵母ARS同源序列等多种结构花式（motifs）。这些特殊结构的集中出现，与SRA参与基因表达、复制的调控有关。（2）确定了二个核酸酶S1超敏感位点，其中一个位于SAR区段中，一个受转录活性诱导。（3）确定了SAR结构中的ARS元件（酵母自主复制元件），能驱动质粒在酵母细胞中复制。（4）确定了rDNA复制的起点和终点，复制的起点位于SAR的3’旁侧，复制的终点位于SAR的5’旁侧。在此基础上，对rDNA5’上游调控区的核小体排列作了研究，并且证明SAR是染色质结构上的分界域（boundary）。