Ll2结构Al3Ti基金属间化合物解理脆断机理研究

应用TEM和计算机模拟确定了Ll2Al3Ti在不同温度变形进位错分解和运动方式，500℃左右SISF分解转为APB方式，对室温低塑性和高温塑性改变作出合理解释。光电子能谱（XPS）分析一胆DO22Al3Ti脆性源于较强的知向异性共价键，合金化的Ll2结构因Al-Al键的不同仍较脆。正电子湮没技术分析表明室温变形依靠位错增殖但位错可动性差错差，形变后高温退火时无明显回复再结晶。经验电子理论计算表明解理能很低,解理面取向统计与计算结果基本相符。模拟充氢试验表明生成Ti-H化合物弱化晶办，使强度和塑性降低。高能球磨工艺可获得非晶体态合晶，热压成形后强度明显提高而塑性仍保持。加Nb后形成复相组织（Ll2基体+细小分散第投井下石相）已取得强韧化的初步结果。