流式微球量子点光学编码小分子多残留同步分析新方法

以流式荧光编码微球为载体，利用量子点发射谱峰窄且对称、颜色连续可调且可用同一光源激发等特性进行光学编码，不同颜色量子点标记各种蛋白偶联的小分子抗原而制备特异的量子点探针，用流式细胞术或悬浮芯片法测定逐个流过的微球上量子点探针荧光强度而间接测定小分子残留物浓度，首次提出小分子多残留物同步分析的竞争性免疫新方法，兼具高通量、高灵敏、特异性强等优势。由于单个微球测试，灵敏度预计比公认灵敏方法（如液相色谱-质谱、RT-PCR）提高至少1个数量级。拟对量子点功能化修饰、表面包覆和稳定化处理，以解决量子点探针稳定性、非特异性吸附及与蛋白靶向交联等问题，形成自主知识产权试剂。利用全内反射波谱成像、LC-MALDI-TOF/TOF、CE-LIF、流式细胞术等手段探索微球、蛋白、量子点之间的相互作用，系统筛选优化测试条件，提出小分子多靶标同步定性及定量分析理论基础，为解决食品安全有害残留物监测提供技术支撑。