市场经济下农业科技资源在科研开发推广中流动机制研究

本文将PUC-hyg(r)上的CAMV355-hyg(r)片段通过中间载体PIJ2925克隆到第二代酵母人工染色体PJS97/PHN304。将PHN304导入E.coli DH5α结果表明：CaMV35S-hyg(r)能在人肠杆菌中表达。将PJS97/PHN304克隆外源片段后导入酵母受体菌S.cerevisiae yPH252中，结果表明：CaMv35S-hyg(r)能在酵弱菌中表达。将环化的YAC305通过基历枪法转入烟草细胞，在诱民导的愈伤组织成苗的叶片中抽总DNA进行分子杂交，结果表明：CaMV35S-hyg(r)能在烟草细中表达。用PJS97/PHN304克隆水稻明恢63总DNA，可以获得一系列克隆，通过和探针进行分子杂交显示，PJS/PHN304克隆至少200—300kb的外源DNA片断，而且大片段酵母人工染色体上的CaWV35S-hyg(r)能在酵母菌中表达。