具有2,2-螺双茚满-1,1取代结构的螺手性配体的设计、合成以及其不对称催化氢化反应研究

本项目在具有很好的C2对称性，骨架扭曲比BINAP更强烈的螺[4,4]壬烷为母核的基础上，设计合成了一类将螺[4,4]壬烷和BINAP的芳香性结合起来的具有更强扭曲骨架和自主知识产权的新型的2，2'-螺双茚满-1,1'二酮(L9)为基本骨架的螺手性配体。研究的关键和主要的内容有合成消旋的2，2'-螺双茚满-1,1'二酮并将其拆分为光学纯的手性二酮；将光学纯的2，2'-螺双茚满-1,1'二酮选择性的还原为相应的cis,cis-2，2'-螺双茚满-1,1'二醇，并合成相应的手性亚磷酸酯、双氧膦和双膦配体，及与铑金属络合物进行配体的交换合成手性催化剂；将合成的手性催化剂用于具有潜手性中心的不饱和化合物的不对称催化氢化，并评价我们设计合成的手性催化剂的催化性能。同时该类具有自主知识产权的配体还可以进一步的用于其它类的不对称催化反应，这将进一步的丰富不对称催化反应方法学。