本项目以一类巢状疏水改性疏氧乙烯(HM-EO)和末封端疏水改性环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物(HM-EOPO)为主成相剂,将偶联有金属螯合配基的小分子表面活性剂(辅成相剂)引入到水溶性疏水改性聚合物溶液中构成新型亲和作用主导的双水相胶束系统(ATPMS)。主要研究内容涉及到带亲和配基辅成相剂的制备、ATPMS的成相机理、分配机理和分配策略及工艺等方面。由双水相聚胶束系统取代了双水相单胶束系统,是双水相胶束系统的一种重要发展,新型系统既具有聚胶束的一些优点(如可控因素多、分相温度低等),同时还具有亲和作用的特性(分配选择性强)。本项目的研究成果可直接指导基于ATPMS的萃取操作过程,部分解决制约双水相分配技术发展的一些瓶颈问题,对促进生物药剂蛋白等重要生物大分子规模化分离,以及带动相关生物下游技术的产业化等,都具有重要意义。
本项目以一类巢状疏水改性疏氧乙烯(HM-EO)和末封端疏水改性环氧乙烷环氧丙烷无规共聚物(HM-EOPO)为主成相剂,将偶联有金属螯合配基的小分子表面活性剂(辅成相剂)引入到水溶性疏水改性聚合物溶液中构成新型亲和作用主导的双水相胶束系统(ATPMS)。主要研究内容涉及到带亲和配基辅成相剂的制备、ATPMS的成相机理、分配机理和分配策略及工艺等方面。对以Triton TX100为载体,含亲和配基成相剂Triton TX100-IDA-Cu(II)的制备工艺进行了优化,重点考察了制备过程中羟基活化方法,IDA偶联条件等影响因素。考察了聚合物浓度变化对HM-EO/Triton TX-IDA-Cu(II)水溶液的浊点温度的影响,结果表明引入 IDA-Cu (II)对浊点影响不大。考察了双水相分配过程中,亲和作用的存在对s模型蛋白及His-tag融合蛋白分配的影响,具体考察了成相剂、聚合物浓度、亲和配基加入量、溶液的pH值、相比以及生物质加入量等因素的影响。由于构建的新型双水相系统具备较好生物相容性及较高的分配选择性,因此可以认为该项技术具有一定的应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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