脂质体作为药物载体,由于其优良的生物相容性和载药性能,在药物递送系统领域已得到很好的应用。但对于某些药物(如水溶性小分子)包封率低,在制备、贮存过程中药物易泄漏,药物释放过快,严重影响了其应用效果。目前的改良方案仅能解决脂质体存在的部分问题。本项目拟从脂质体内部入手,采用内部胶凝化的新策略,制备包含Poloxamer温敏凝胶(低温溶液态,高温凝胶态)的脂质体。在低温时将Poloxamer溶液和药物(氟尿嘧啶、阿糖胞苷)共同包封入脂质体,升高温度使内部胶凝化,以减少药物渗漏,提高药物的包封率,并达到缓释的目的。本项目着重研究脂质体内部胶凝化现象及其对脂质体体内外行为的影响;对内部胶凝化脂质体的理化参数进行表征,阐释提高药物包封率、减少渗漏、延缓药物释放的机理;考察内部胶凝化脂质体的体外抑瘤作用、药动学和体内分布。本项目将为克服脂质体现存的问题提供一种新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
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