完全性葡萄胎恶性变机理的探讨

系统研究了胃癌发生过程中端粒酶活性及端粒行为的变化，发现端粒酶不仅在胃癌组织中高表达，而且在癌前阶段就有低活性表达，端粒酶亚单位hTRT亦仅在端粒酶阳性组织中表达；正常组织端粒长度（TRF）随年龄增长逐渐缩短，但仅部份胃癌TRF较癌旁缩短；ATRA可能通过诱导凋亡及下调端粒酶活性而抑制细胞生长；基因不稳在胃癌发生中可能通过二条不同的分子途径：高MSI胃癌由于错配修复异常导致突变积聚和广泛MSI，低MSI和MSI阴性则可能通过抑癌基因LOH病理途径而发生。以上研究提示，端粒酶，尤其是其亚单位hTRT不仅可以作为胃癌早期诊断指标，而且可以作为胃癌基因治疗的一个靶位，为胃癌的端粒酶反义基因治疗提供了理论依据。