利用杀配子基因和促配对基因,创制并通过C分带和DNA分子原位杂交鉴定出一个6VS端二体代换系、易位系、单端体附加系及一个6VL缺失系。对自发产生的缺失系del6VS-l、del6VL-l及del6VL-2进行RFLP分析,构建了6V染色体缺失图谱,将Pm21基因定位于6VS着丝粒距断裂点FL0.58之间。利用物理及化学诱变技术结合抗病性鉴定,发现8个新的感病突变体,RFLP分析表明,分子标记CDO270与Pm21基因紧密连锁。本研究所创制的遗传材料对于6V染色体图谱构建、抗病基因的分离、克隆具有重要的应用价值。
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数据更新时间:2023-05-31
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