项目申请研究内容拟在前期工作的基础上,利用小分子化合物为工具分子,深入探究在新发现的小分子作用下:1)、趋化素样因子-1(CKLF1)及其受体引发肺部炎症的信号通路;2)、抗炎药物的作用新机制及确定药物筛选新靶标;3)、小分子化合物IMMLG-190对CKLF1诱导炎症信号通路中可能的MAPK、NFκB、NFAT因子及其相互关联性的调控作用;4)、筛选并检验小分子化合物对转化生长因子-β(TGF-β)细胞信号通路的特异性;5)、鉴定小分子化合物IMMLG-4855在TGF-β信号通路中的作用靶点,并阐明其作用机制;6)、建立肺纤维化小鼠模型,检验小分子化合物对TGF-β信号通路中起重要作用的基因;6)、研究以碳-碳化学为基本特征的"似药"小分子苯并杂环"优势骨架"分子的合成方法,优化小分子先导化合物;7)建立"优势骨架"分子ADME的预测新方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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