生物传感及分子器件中蛋白质固定的空间取向控制

以高活性的大肠肝菌碱性磷酸酶工程酶（D10IS）为模式酶，在基因水平上对其进行操纵。经酶切重组制备连接有链霉肽及连接臂的融合蛋白，经表达、纯化、酶动力学研究及固定后酶活比较，结果表明；固定化融合蛋白的剩余活力提高了8.4倍。酶分子通过连接于其C-末端的链雾肽与载体上链霉亲了素特异性结合，实现了酶分子固定的这代间取向控制；通过插入于链霉肽与酶分子之间的连接臂，增加了酶分子与载体之间的距离，从而减小了空间位阻，保持了酶分子的活性构型。这方法称“锚链”分子模型，是酶分子在高密度及温和条件下固定的新模式。