CD8(+)CD28(-)T细胞向Ts分化的相关miRNA研究

CD8(+)CD28(-) T细胞在体内不断产生和积累、且具有分化潜能。这些细胞可以再激活成为效应T细胞，也可被诱导分化成抑制性T细胞（Ts）。T效应细胞分化产生Ts，是机体免疫功能随年龄增长而降低的重要原因、也是免疫应答效应阶段启动负调控网络的关键因素。本课题从miRNA这一层次研究其分化潜能的相关分子机制，主要研究内容包括：(1)鉴定出T细胞向Ts分化相关的miRNA；(2)研究分化相关miRNA与CD28基因沉默的关系，明确哪一个是上游调控因素；(3)4-1BBL对分化相关miRNA表达及T细胞分化的影响；(4)分化相关miRNA表达的个体差异及其对T细胞分化的影响。通过鉴定相关miRNA并研究其表达特点和影响因素，探讨T细胞向Ts分化的调控机制，对于免疫学基础理论的发展、老年免疫学研究、免疫相关疾病的预防、诊断和治疗研究、以及更有效的新型治疗性CTL的研究，都具有重要的意义。