CD8(+)CD28(-) T细胞在体内不断产生和积累、且具有分化潜能。这些细胞可以再激活成为效应T细胞,也可被诱导分化成抑制性T细胞(Ts)。T效应细胞分化产生Ts,是机体免疫功能随年龄增长而降低的重要原因、也是免疫应答效应阶段启动负调控网络的关键因素。本课题从miRNA这一层次研究其分化潜能的相关分子机制,主要研究内容包括:(1)鉴定出T细胞向Ts分化相关的miRNA;(2)研究分化相关miRNA与CD28基因沉默的关系,明确哪一个是上游调控因素;(3)4-1BBL对分化相关miRNA表达及T细胞分化的影响;(4)分化相关miRNA表达的个体差异及其对T细胞分化的影响。通过鉴定相关miRNA并研究其表达特点和影响因素,探讨T细胞向Ts分化的调控机制,对于免疫学基础理论的发展、老年免疫学研究、免疫相关疾病的预防、诊断和治疗研究、以及更有效的新型治疗性CTL的研究,都具有重要的意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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