阐明了AIF2基催化剂结构与氟氯交换反应活性的关系;发现了AIF1-96OH1-04具有高的稳定性,Cr(3+)具有迁移富集表面的能力。活性组份铬是以三价态、六配位的无定形形态存在,这种Cr(3+)均匀分散在AI(OH)nFn-3并通过残留氧与AIF3形成有效相互作用体—强路易斯酸的CrAlOmFn表面活性物种是高选择性进行氟氯交换反应生成HFC-134a的原因所在。少量副产物的形成是在催化剂表面上发生脱卤化氢、歧化、异构化以及进一步的氟氯交换反应所引起的。发明了制备大比表面积、大孔容γ-AIF3的方法,研制出活性好、稳定性高、再生性能好的FS型催化剂,进行了2400小时寿命试验,成功地用于200T/a工业性试验装置。并把FS型催化剂扩展应用到其它类氟氯交换反应中以及酯化反应中。
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数据更新时间:2023-05-31
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