以天然的HA、HB、CP及结构修饰物BrHB,HBmc,NR2HA六种芘醌衍生物为对象,研究其光敏作用的构效关系、作用机制、理论问题。结果发现:其一,光敏活性,对膜脂损伤、杀死癌细胞的能力,因其结构不同而具異,特别是具有胺基取代结构的NR2HA,特性优異,杀死癌细胞的能力,比母体HA提高数十倍,最有生成为高效、低毒的新型光敏药物;其二,首次 确定PQD激发态的PKa(*)质,还首创了定量研究光敏作用I型、II型机制的新方法,并做了具体求算,另还发现胶束对PQD激发态的保护作用,揭示出PQD在非均相体系中光敏作用机制的新特点、新规律;其三,通过分子力学、量子化学研究PQD构象、具构体、质子传递理论,发现一种能量稳定态,立体结构差異,并还可予测新的实验现象。
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数据更新时间:2023-05-31
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