IBV免疫原基因在昆虫细胞中的表达及其生物学活性研究

本研究建立了IBVS1基因的RT-PCR方法、PCR产物微量克隆方法，研制了其核酸探针。单克隆抗体，对多毒株进行了基因酶切分析及D41株S1基因1611碱基金序列分析，确保了基因的正确及掌握了该段DNA特性。将该IBV免疫原片段与昆虫杆状病毒表达载体系统重组。构建了能形成多角体蛋白的重组TnNPV，其细胞培养物经ELISA、免疫斑点印迹、SDS-PAGE、Western-61ot检验，IBV D41株的表达产物为62KD，不完全糖基化：Holte株的表达产物为100KD，糖基化完全且表达量达38%，显示了今后临床实用化学的光明前景。本研究系统细致，多项研究方法为国内有关单位引用并获成功；研究结果为国际上未见前人报道，并被邀请到11届世界禽病大会及47届西方禽病大会交流。