叶酸复合物作为放射性核素和抗肿瘤药物的靶向载体研究

EPE-SUC-PEG-F与Chol、EPC混合制成200nm粒径叶酸脂质体（FL），阿霉素叶酸脂质体（F-L-ADM）。葡萄糖与叶酸键合成叶酸葡聚糖（F-Dx105）。荧光测定结果表明，F-L和F-Dx105能在体内外循HeLa细胞膜 表面叶酸受体途径入胞，量显著高于各自对照组；放射性核素测定结果表明，F-Dx105既能由组织间隙通过毛功淋巴管壁孔隙显著导向于家兔淋巴系统，又能明显蓄积于肿瘤组织。为F-Dx105作为放射性核素载体用于淋巴系统原发性肿瘤和肿瘤淋巴转移的非创伤性诊断药物开发奠定了基础；为大粒径F-L作为主动靶向脂质体的抗肿瘤药物载体开发和进一步药效学研究奠定了物质基础。