脊髓损伤(SCI)是严重危害人类健康的一类疾病。研究表明:急性脊髓损伤时存在补体系统的激活,其后所产生的活性片段及最终产物可引起和加重损伤组织的免疫炎症反应;而补体抑制物通过抑制补体激活可促进损伤的修复。因此如果设计一种既能抑制局部炎症中的补体激活,又不影响补体在机体中系统免疫防御作用的治疗策略,在脊髓损伤的治疗中将会有重要作用。利用分子生物学技术,构建并表达CR2-Crry和CR2-CD59等靶向补体抑制物,通过体外实验(补体裂解抑制、流式细胞分析、生物传感器亲和力分析等)和体内实验(生物学分布和免疫组化)鉴定其生物学活性,同时利用急性脊髓损伤小鼠模型,在小鼠发展为SCI后分别注射CR2-Crry和CR2-CD59等靶向补体抑制物蛋白,通过临床评分、免疫学、分子生物学和病理学检测,观察其对SCI的治疗作用。最终获得具有抑制SCI的CR2靶向补体抑制物蛋白,为研究新的靶向治疗药物奠定基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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