煤层顶板稳定性的地层控制

研究建立了分子生物技术鉴定和检测烟草疫霉的程序；PCR特异扩增揭示了寄生疫霉、寄生疫霉烟草变种及烟草疫霉全基因组DNA的同源性，为烟草黑胫病病原的正确命名提供了有价值的资料。用RAPD技术对云南各烟区的烟草疫霉菌株进行了遗传多态性标记，将 供试菌株分为5个遗传聚类组，各菌株交叉分布在不同烟区，显示该菌的遗传多态性及其分布特点；根据致病性强弱菌株的DNA指纹分为2个遗传聚类组，与菌株引起的黑胫病轻重呈相关性，表明RAPD技术可对强弱致病菌株或非致病菌株的DNA片段进行标记，用常规与分子生物技术相结合测定了期烟草疫霉的群体分布、数量变与生态的关系，本研究为预测烟草黑胫病发生提供了依据与技术。并为抗病基因工程打下基础。