本课题采用的流室系统能给单层培养的成骨细胞施加可精确控制的流动剪切力,为从细胞和分子水平探讨力学刺激下的骨改建提供了有效的实验手段。成骨细胞受到低水平的流动剪切力,细胞的增殖和分化无明显的变化;高水平的流动剪切力抑制细胞的增殖,促进细胞分化;8-12dyn/cm(2)的流动剪切力促进细胞的增殖,抑制细胞的分化。RT-PCR结果表明成骨细胞受到12dyn/cm(2)的流动剪切力后,IL-1 mRNA的表达早期即开始增加。受力后成骨细胞快速生成了NO,之后PGE2也比对照组明显增加。Northern杂交证实,NO的生成主要是通过ecNOS的作用。结果表明8-12dyn/cm(2)的流动剪切力是骨改建的最佳应力范围,机械应力对成骨细胞增殖和分化的调节很可能是通过PGE2途径来实现。
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数据更新时间:2023-05-31
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