类杯芳烃结构的金属环番合成及其识别与反应性研究

设计合成含三价P配体、N配体(如1H-吡唑、三氮唑等)、C配体(如N-杂环卡宾等)的双金属及多金属中心的环番受体。利用金属环番中配位不饱和及弱配位的金属中心易于进行配位或亲核取代反应的特点,以及环番中官能团杂原子易于与客体分子中活泼氢原子形成氢键的特性，通过各种谱学和X-衍射结构分析，考查它们对各种阴、阳离子，中性有机分子, 生物分子(如生物碱、核酸等)客体的多位点多重识别作用,并进一步研究这些识别过程中的动力学和热力学行为。 在此基础上研究此类金属环番作为分子反应器诱导的某些特定有机反应(CO2活化、双键的加成反应、Diels-Alder反应、Michael 加成反应等)。该类金属环番化合物的多位点多重识别使其有希望继冠醚、环糊精和杯芳烃之后成为新一代超分子受体。对该课题的深入研究将对金属有机超分子化学和导向有机合成化学的发展起到推动作用。