松香树脂酸热力学性质研究

采用精密自动绝热量热计测定在200-400K之间松香树脂酸的热容，建立热容随温度变化的多项式方程；用氧弹式量热仪测定松香树脂酸的恒容燃烧热，获得其标准摩尔燃烧焓、标准摩尔生成焓和熵；用差示扫描量热仪测定松香树脂酸的摩尔熔化焓，获得其摩尔熔化熵；用微分法和积分法研究松香树脂酸非等温热分解过程，建立不同气氛中树脂酸热分解模型；使用不同的溶剂和表面活性剂，以激光监视-计算机采集技术认定相平衡终点的动态法测定松香树脂酸及其胺盐的固液溶解度，并利用纳米粒度分布仪监控其溶解过程，从分子热力学的角度揭示松香树脂酸分子结构、分子间力与溶解度之间的关系，建立有预测功能的相平衡分子热力学模型，探讨松香树脂酸的溶解机理,并利用回归所得的固液相平衡模型预测松香树脂酸体系的过量Gibbs自由能和超额焓，为松香树脂酸的开发与应用提供热力学基础数据.

以广西特色资源松香为原料经反应—结晶耦合和逐级酸化法制备出高纯度松香树脂酸，对其进行了热力学性质研究。通过绝热量热法和差示扫描量热法测定热容和恒容燃烧热等热力学参数，获得了其标准摩尔生成焓和熵及标准摩尔熔化焓和熵。采用微分法和积分法研究了枞酸在Ar气和空气气氛下的非等温热分解过程，枞酸在氩气气氛中非等热分解机理服从Mampel Power law，级数为n=3/2，在空气气氛下的热分解为随机成核和随后生长，服从级数为n=1/2的Avrami-Erofeev方程，建立了相应的热分解模型，获得了热分解过程的活化能、指前因子和升温速率趋于零时的热力学参数。采用激光监视计算机采集技术确定固液平衡终点的动态法测定枞酸在不同极性溶剂、不同用量和不同温度的固液平衡溶解度。建立了枞酸在甲醇、无水乙醇、正丙醇、正丁醇、异丙醇、异丁醇、戊醇、异戊醇以及乙醇水溶液中的固液相平衡分子热力学模型。发表了学术论文23篇，SCI收录2篇，其中2区TOP杂志1篇，EI收录10篇，申请发明专利3项，尚有6篇SCI、EI源期刊的学术论文待发。