Rac1在恶性神经胶质瘤细胞诱导的神经干细胞定向迁移过程中的作用研究

神经干细胞(NSCs) 具有特异追踪恶性神经胶质瘤细胞的能力，携带抗肿瘤基因的NSCs移植于体内后对恶性神经胶质瘤生长有明显抑制作用，为治愈神经胶质瘤带来了希望，但神经干细胞定向迁移的分子机理不甚明了。本研究项目以Rac1信号转导途径为中心，以不同分化状态的NSCs对趋化因子应答的强度不同为切入点，利用RNA干扰技术及细胞转染等技术，通过不同程度的减弱或增强Rac1活性，利用对PI3K激酶活性抑制、对PH-Akt在定向迁移细胞中的分布检测等，研究Rac1信号转导途径对细胞迁移的调节机理。该项目将NSCs的不同分化状态、Rac1活性以及由于Rac1效应分子引起的PH-Akt分布、细胞板状伪足的形成和膜皱样运动等结合在一起，研究NSCs 特异追踪恶性神经胶质瘤细胞的分子机制，为利用NSCs治疗恶性神经胶质瘤提供理论指导和可能的治疗方案。