裂殖壶菌生物合成二十二碳六烯酸新途径的研究

自主分离筛选到的二十二碳六烯酸（Docosahexaenoic acid, 简称DHA）高产菌株裂殖壶菌（Schizochytrium）合成DHA不依赖于碳链延长与脱氢反应，存在与破囊壶菌（Thraustochytrium）不同的DHA 生物合成途径，而呈现类似海洋细菌通过多聚酮基合成酶（polyketide synthase, 简称PKS）所催化的二十碳五烯酸生物合成途径。通过构建表达序列标签文库，采用RT-PCR/RACE，克隆表达PKS 途径中关键的酮酰合成酶、酮酰还原酶、丙二酰转移酶、脱水/异构酶以及烯酰基还原酶，并进一步利用基因敲除与超表达技术，阐述裂殖壶菌通过PKS途径合成DHA 的分子新机制。本项目的研究成功，可为代谢调控裂殖壶菌发酵生产DHA 以及转基因技术生产高度不饱和脂肪酸奠定基础，具有重要的学术价值和开发应用前景。