基因修饰的多潜能成体先祖细胞（MAPCs）移植治疗帕金森病（PD）的实验研究

多潜能成体先祖细胞（MAPCs）是最新发现的推测可用于移植治疗的理想细胞，本研究采用分子生物学，流式细胞仪，细胞免疫化学和免疫电镜等系列技术，构建携带TH，AADC，Nurr1三基因共同长期表达的载体系统，转染大鼠自体骨髓MAPCs，并移植到6-OHDA完全毁损PD动物模型，通过对MAPCs体外分化的条件优化和体内移植后PD模型动物行为学改变，及其组织形态，生理生化指标的检测，探索基因修饰的MAPCs在体内外的分化特征，尤其是分化方向的调节和改变，及重建局部组织和结构功能的能力。并探索Nurr1对TH，AADC适量表达的调控作用。力图获得PD基因工程细胞移植治疗长期性和有效性的相关证据，从而为PD基因治疗和移植治疗提供更为确切的理论和实践基础。