通过基因沉默技术,使树突状细胞(DC)内质网内MHC II类分子伴侣-恒定链(Ii)分子不表达,从而使MHC II类分子的抗原结合凹槽开放以接纳抗原肽。胃癌细胞MAGE-3抗原通过MHC I 类限制性途径加工成多肽后,经抗原肽转运复合体(TAP)运输到内质网,MHC I 类分子识别的多肽和MHC I 类分子结合后表达在DC分子表面,而其中MHC II类分子识别的多肽可以直接在内质网中与解除恒定链封闭的MHC II 类分子结合,形成MHC II分子-多肽复合物表达在DC表面。因此,作为内源性抗原的肿瘤抗原MAGE-3,通过DC加工成多肽后,分别与MHC I 及MHC II 类分子结合,同时激活CD8+CTL ,CD4+Th细胞,营造更有效的抗肿瘤微环境,清除肿瘤细胞。
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数据更新时间:2023-05-31
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