屈光参差性弱视物像不等的对比度调控和视皮层机制研究

Balanced inputs from the two eyes is critical in the visual function restoration in amblyopia. We have demonstrated that the amblyopes beyond critical period benefit from perceptual learning with balanced contrast. It is always underestimated, however, the role of another form of unbalanced inputs due to the difference of size perception in anisometropic amblyopia, which is called aniseikonia. We have found that the magnitude of aniseikonia is affected by stimulus contrast both in normal and amblyopes. Recent studies showed that the size perception is strongly linked to the area activated in the primary visual cortex (V1). Therefore, we aim to investigate how contrast can modulate size perception in normal and amblyopic visual cortex by using measures of visual psychophysics and BOLD-fMRI retinotopic mapping. By revealing the neural mechanism of aniseikonia precisely, we can look for a highly specific binocular perceptual learning paradigm for adult amblyopes in future.

弱视是常见的视觉中枢发育性疾病，双眼间视觉抑制是其重要的病理生理机制。在屈光参差性弱视中，物像不等及对比度不平衡是引起视觉抑制的原因。我们前期研究已证明，双眼对比度平衡下的训练有助于消除视觉抑制及重建弱视视觉功能。然而弱视对比度与物像不等之间关系如何，国内外尚未见报道。我们前期研究结果显示，正常及弱视的物像大小感知均受对比度影响，在弱视中更呈现出不同背景光亮度下的差异。由于物像大小在初级视皮层（V1区）有明确表征，我们提出科学假设:对比度的改变会引起V1区活动范围的改变，并影响弱视物像不等的测量结果。本项目拟结合心理物理学与fMRI拓扑映射的方法，旨在计算弱视中物像不等现象受对比度调控的心理物理学量效曲线，以及获得不同对比度下物理刺激与视皮层兴奋区域的空间量化关系。本课题将研究屈光参差性弱视物像不等和对比度相互作用的中枢调控机制，并为寻找同时满足两者的双眼平衡的弱视治疗模式提供科学证据。

弱视是常见的视觉中枢发育性疾病，双眼间视觉抑制是其重要的病理生理机制。在屈光参差性弱视中，物像不等及对比度不平衡是引起视觉抑制的原因。我们前期研究已证明 ，双眼对比度平衡下的训练有助于消除视觉抑制及重建弱视视觉功能。然而弱视对比度与 物像不等之间关系如何，国内外尚未见报道。本研究结果显示，正常及弱视的物像大小感知均受对比度影响，在弱视中更呈现出不同背景光亮度下的差异。我们进一步阐明了屈光参差性弱视中，对比度依赖的视功能损害主要由大细胞通路介导，可塑期后的屈光适应能提高大细胞通路的神经元反应，而小细胞通路未观察到相应改变。