葡萄胎组织基因表达差异及其对恶变预测价值的研究

为筛选葡萄胎恶变过程中的特异差异表达基因，在实验室建立起了DD-PCR基因差异表达分析方法，并提取正常绒毛与葡萄胎的总RNA，逆转录后进行差异PCR，产物点样在10%非变性聚丙烯酰胺电泳，以荧光染料SYBR（TM）Green I染色并照相，选择在两个组织样本之一出现的或在两个组织样本间表达差异很大的条带进行切割回收，重扩增，纯化。在30条泳道中，初步筛选到了11条差异表达基因，并对其中两个差异最大的条带成功的进行了重扩增，重化回收。DD-PCR基因差异表达分析方法在实验室的建立与初步筛选到的两个差异表达基因的得到为葡萄胎恶变差异基因表达的筛选奠定了技术与理论基础。