肺癌是目前发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,血管生成在其生长转移过程中起着关键作用。本课题拟采用体外定向分子进化技术,模仿蛋白质自然进化的随机突变过程,将血管内皮生长因子同源基因DNA消化后的不同片段重新连接,进行DNA的突变和改组;利用噬菌体展示等技术筛选出与受体高效结合而没有生物活性的血管内皮生长因子突变分子;建立人肺癌裸鼠模型,应用筛选的血管内皮生长因子突变体,研究其对受体的封闭作用、对肿瘤组织血管生成的抑制以及对人肺癌细胞生长和转移的抑制作用。以期为临床肺癌及其它肿瘤的抗血管生成基因治疗和药物设计提供一种新的理论和应用基础。
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数据更新时间:2023-05-31
奥希替尼治疗非小细胞肺癌患者的耐药机制研究进展
萃取过程中微观到宏观的多尺度超分子组装 --离子液体的特异性功能
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
水中溴代消毒副产物的生成综述
血管内皮生长因子的分子重构
超声造影微血管显像与乳腺癌血管生成和血管内皮生长因子(VEGF)表达的相关性研究
血管内皮生长因子促血管生成及其介导的肿瘤细胞转移行为的压电电化学研究
转染血管内皮细胞生长因子受体抑制肿瘤生长的研究