LOX调节α-synuclein寡聚化在帕金森病发生中的作用机制

基本信息
批准号:31500832
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:20.00
负责人:谭洁琼
学科分类:
依托单位:中南大学
批准年份:2015
结题年份:2018
起止时间:2016-01-01 - 2018-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:江海波,张同梅,李海波,邹永毅,万正卿
关键词:
赖氨酰氧化酶alpha突触核蛋白寡聚化帕金森病
结项摘要

Parkinson's disease (Parkinson's Disease, PD) is a common age-related neurodegenerative diseases characterized by degeneration of dopamine neurons and neuronal survival in the remaining abnormal protein aggregation or formation of Lewy body in the substantia nigra pars compacta. The main ingredient of Lewy body is α-synuclein. α-synuclein oligomerization and fibril growth play central roles in PD development. The this project, on the basis of preliminary studies for the first time found that lysyl oxidase (Lysyl Oxidase, LOX) may reguates α-synuclein oligomerization. Using LOX knockout cells, dopaminergic neurons differentiated from embryonic stem cell, we will investigate the mechanism of LOX expression regulated by oxidative stress. Then, it oxides α-synuclein N-terminal lysine, promotes oligomerization, leading to cell toxic and eventually causing the death of dopaminergic neurons.The successful implementation of this project will contribute to expand understanding of the pathogenesis of PD, while providing potential targets for intervention and treatment.

帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是目前常见的老年性神经退行性疾病,在病理学上,表现为中脑黑质致密部多巴胺能神经元的变性以及剩余存活神经元中异常蛋白聚集或路易小体的形成。路易小体的主要组成份是α-synuclein。α-synuclein的寡聚化和原纤维生长在PD的发生中起着非常重要的作用。本项目在前期研究的基础中首次发现赖氨酰氧化酶(Lysyl Oxidase,LOX)可能对α-synuclein寡聚体的形成具有调节作用。我们拟通过利用LOX敲除细胞、胚胎干细胞分化的多巴胺能神经元为模型,探讨氧化应激通过调节LOX表达,氧化α-synuclein N端赖氨酸,促进寡聚化形成,从而导致细胞毒性,引起多巴胺能神经元死亡的机制,本项目的顺利实施将有助于扩展对PD发生机制的认识,同时为干预和治疗提供潜在的靶点。

项目摘要

帕金森病(Parkinson’s Disease, PD)是目前常见的老年性神经退行性疾病,在病理学上,表现为中脑黑质致密部多巴胺能神经元的变性以及剩余存活神经元中异常蛋白聚集或路易小体的形成。路易小体的主要组成份是α-synuclein。α-synuclein的寡聚化和原纤维生长在PD的发生中起着非常重要的作用。本项目在前期研究的基础中首次发现赖氨酰氧化酶(Lysyl Oxidase,LOX)可能对α-synuclein寡聚体的形成具有调节作用。我们提出如下科学假设:PD相关的氧化应激等因素诱导LOX的表达增加,从而氧化α-synuclein中赖氨酸,引起寡聚体形成增多,产生细胞毒性,参与PD的发生。本项目将明确氧化应激和对LOX的调节作用及其机制;探讨LOX对α-synuclein的相互作用机制;.探讨氧化应激诱导LOX表达,增加α-synuclein寡聚体对DA神经元存活的影响。通过本项目的顺利实施,完成了预定目标,在以下几个方面取得了一些重要研究进展:.1. 第一次报道赖氨酸氧化酶LOX通过氧化α-synuclein影响α-synuclein的聚集,可能参与PD发生;2. 鉴定出LOX氧化α-synuclein的具体氨基酸。3. LOX抑制剂可能抑制α-synuclein的聚集,减缓PD进程。发表SCI论文6篇。

项目成果
{{index+1}}

{{i.achievement_title}}

{{i.achievement_title}}

DOI:{{i.doi}}
发表时间:{{i.publish_year}}

暂无此项成果

数据更新时间:2023-05-31

其他相关文献

1

伴有轻度认知障碍的帕金森病~(18)F-FDG PET的统计参数图分析

伴有轻度认知障碍的帕金森病~(18)F-FDG PET的统计参数图分析

DOI:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.33.004
发表时间:2018
2

面向云工作流安全的任务调度方法

面向云工作流安全的任务调度方法

DOI:10.7544/issn1000-1239.2018.20170425
发表时间:2018
3

PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制

PI3K-AKT-mTOR通路对骨肉瘤细胞顺铂耐药性的影响及其机制

DOI:
发表时间:2021
4

TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用

TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用

DOI:10.13692/ j.cnki.gywsy z yb.2016.03.002
发表时间:2016
5

生物炭用量对东北黑土理化性质和溶解有机质特性的影响

生物炭用量对东北黑土理化性质和溶解有机质特性的影响

DOI:10.19336/j.cnki.trtb.2020112601
发表时间:2021

谭洁琼的其他基金

相似国自然基金

1

水通道蛋白4调节星形胶质细胞对α-synuclein的清除在帕金森病发病机制中的作用

批准号:81673408
批准年份:2016
负责人:范益
学科分类:H3501
资助金额:54.00
项目类别:面上项目
2

一种α-synuclein相关蛋白在帕金森病发病机制中的作用

批准号:30470590
批准年份:2004
负责人:胡国华
学科分类:H0912
资助金额:20.00
项目类别:面上项目
3

TDP-43调节α-Synuclein基因的可变剪接在帕金森病发病机制中的作用

批准号:81301087
批准年份:2013
负责人:田田
学科分类:H0912
资助金额:23.00
项目类别:青年科学基金项目
4

从CREB信号通路探讨δ-阿片受体对帕金森病转基因小鼠α-synuclein寡聚体形成调控的作用机制

批准号:81560202
批准年份:2015
负责人:陈涛
学科分类:H0901
资助金额:40.00
项目类别:地区科学基金项目