克隆了445bp长小鼠Egr-1基因调控序列(Egr-1R),在验证Egr-1R可在辐射作用下诱导下游荧光素酶基因表达的基础上,将Egr-1R连于人OSM基因上游,构建成辐射诱导性真核表达栽体栽体(pEgr-1R-OSM)。从而解决了基因放射治疗的一项关键技术。将pEgr-1R-OSM质粒转染小鼠黑色素瘤细胞,筛选OSM表达细胞株,接种小鼠体表。与未转染基因或空质粒转染细胞比较,OSM基因转染细胞相同生长天数后瘤体重量明显降低,肿瘤抑制率可达33.8%,表明OSM对黑色素瘤体内生长产生抑制。体表接种的pEgr-1R-OSM转染细胞经间隔24小时两次(60)Coγ线20Gy剂量局部照射,与未加照射时比较,肿瘤抑制率由33.8%提高至47.7%,体现出基因与射线对肿瘤的双重抑制,即基因放射治疗效果。
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数据更新时间:2023-05-31
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