高切应力是公认颅内动脉瘤的最重要致病因素之一,然而由于缺乏满意的研究模型,高切应力致病的具体分子机制尚不明了。本课题拟在前期工作的基础上,创新性地研制可加载高切应力流场并能满意模拟在体血管生物学特征的EAhy926/SMC共培养流体生物力学模型;应用该模型,率先观察高切应力对血管生成素AngⅠ/Ⅱ-Tie2系统表达水平及其下游效应分子的调控规律,从而首次对高切应力与血管生成素在人颅内动脉瘤形成与破裂中的作用机制进行研究;结合RNAi技术,首次对AngⅡ作为颅内动脉瘤治疗靶标的可能及效能进行初步探索。
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数据更新时间:2023-05-31
一种基于多层设计空间缩减策略的近似高维优化方法
二维FM系统的同时故障检测与控制
TRPV1/SIRT1介导吴茱萸次碱抗Ang Ⅱ诱导的血管平滑肌细胞衰老
非牛顿流体剪切稀化特性的分子动力学模拟
脉冲直流溅射Zr薄膜的微结构和应力研究
脑血管壁组织内雌激素合成障碍在颅内动脉瘤形成与破裂中的作用机制研究
miRNA在颅内动脉瘤破裂中的预警作用研究
基于流固耦合的颅内动脉瘤破裂的生物力学机制研究
基于流体力学与瘤壁影像融合的颅内动脉瘤破裂机制研究