可溶性支架联合转染c-myb、PCNA基因反义寡核苷酸预防静脉桥再狭窄

本研究选择c-myb、PCNA基因为靶基因，在兔颈总动脉颈外静脉移植模型,在国内外首次应用可溶性支架联合转染c-myb、PCNA基因反义寡核苷酸，探讨可溶性支架联合转染c-myb、PCNA基因反义寡核苷酸进入静脉桥的可行性及其对静脉桥内膜增生抑制的协同作用，在分子水平对静脉桥再狭窄进行防治，为静脉移植物再狭窄的预防提供新思路。采用可溶性支架实现反义寡核苷酸的转染，转染效果好，方法简单易行，花费小。