人FOXC2基因异常与心血管和中轴骨骼发育缺陷
基本信息
批准号：30271369
项目类别：面上项目
资助金额：18.00
负责人：付艳
学科分类：
依托单位：吉林大学
批准年份：2002
结题年份：2005
起止时间：2003-01-01 - 2005-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：邓伟国,三浦直行,孙景辉,邹积艳,谢铁男,王艳丽,舒畅
关键词：
FOXC2基因先天性发育缺陷
结项摘要
用原位杂交、免疫组化染色，DNA序列测定和PCR-PLFP研究叉头盒C2（Forkhead BoxC2,FOXC2）基因在人胚胎心血管和中轴骨骼形成过程中的作用，探讨FOXC2基因突变与先与天性心血管和中轴骨骼发育缺陷间的关系，建立胚胎期诊断先天性心脏病和中轴骨畸形的方法，利于控制由该基因突变所致先到性心脏病和中轴骨畸形儿的出生。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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