基于腔肠素类似物的体内生物发光可视化分析研究

基本信息
批准号:81874308
项目类别:面上项目
资助金额:57.00
负责人:李敏勇
学科分类:
依托单位:山东大学
批准年份:2018
结题年份:2022
起止时间:2019-01-01 - 2022-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:杜吕佩,李翔,林御星,董高攀,孙英爱,王冠凯,张政
关键词:
海肾萤光素酶腔肠素类似物动物成像生物发光可视化分析
结项摘要

As one of the common bioluminescence systems, renilla luciferase luminescence system requires renilla luciferase, coelenterazine and oxygen to produce a visible light. It should be noted that renilla luciferase system is too simple to need ATP, Mg2+ and other cofactors. Moreover, renilla luciferase can be expressed in mammalian cells with low cytotoxicity. However, if widely used for animal imaging, such a bioluminescence system is necessary to overcome the following shortcomings, including short emission wavelength, short imaging duration, low sensitivity and stability. In the current project, on the basis of our fruitful preliminary results, the PI aims at obtaining novel substrates with high sensitivity for renilla luciferin-coelenterazine bioluminescence system by rational modifying the chemical structure of coelenterazine and introducing heterocyclic rings with increasing affinity, high premeable and well tolerable ability in vivo at the C-2, C-3, C-6 and C-8 position, and examining these proposed substrates' bioluminescent imaging potential on the molecular, cellular and living animal levels. The successful results from this project will develop a visualization analysis platform of renilla bioluminescence, including development of molecular probe, biomolecule recognition, as well as generation of cell and animal model.

海肾萤光素酶发光体系简单,不需要ATP、Mg2+等辅助因子,能够表达于哺乳动物细胞中并且无细胞毒性,已经被成功应用于检测活性氧、目标基因的表达、蛋白-蛋白相互作用、药物高通量筛选等。但该生物发光体系还存在发射波长短、发光强度低、容易被组织吸收、作用时间短、稳定性较差等问题,其主要原因是腔肠素类似物不能够很好地被海肾萤光素酶所识别。本项目拟在大量的前期工作基础上,通过对腔肠素与海肾萤光素酶结合模式研究,在海肾萤光素酶底物腔肠素的C-2、C-3、C-6和C-8位合理引入能提高亲和力、改善细胞组织通透性和体内药物代谢动力学性质的杂环基团,建立和开发基于海肾萤光素酶体系的高灵敏的新型生物发光底物并研究其生物发光活性,同时采用此生物发光体系进行报告基因系统的构建,最终形成发光底物改造、细胞活性研究、报告基因系统构建、动物成像分析的腔肠素生物发光体内可视化分析平台。

项目摘要

海肾萤光素酶发光体系简单,不需要ATP、Mg2+等辅助因子,能够表达于哺乳动物细胞中并且无细胞毒性,已经被成功应用于检测活性氧、目标基因的表达、蛋白-蛋白相互作用、药物高通量筛选等。但该生物发光体系还存在发射波长短、发光强度低、容易被组织吸收、作用时间短、稳定性较差等问题,其主要原因是腔肠素类似物不能够很好地被海肾萤光素酶所识别。本项目通过对腔肠素与萤光素酶结合模式研究,在萤光素酶底物腔肠素的C-2、C-3、C-6和C-8位合理引入能提高亲和力、改善细胞组织通透性和体内药物代谢动力学性质的杂环基团,建立和开发基于萤光素酶体系的高灵敏的新型生物发光底物,并研究其生物发光活性,最终形成从分子探针、生物分子、细胞与动物模型的生物发光体内可视化分析的理论和技术体系。已在J. Am. Chem. Soc.、Anal. Chem.等期刊发表研究论文18篇,获得3项中国和PCT发明专利授权,项目负责人李敏勇教授于2021年入选英国皇家生物学会会士(FRSB)、2022年入选国际先进材料学会会士(FIAAM),2022年获中国分析测试协会科学技术奖CAIA奖一等奖和24th World Congress on Analytical and Bio Analytical Chemistry Professional-Level Research Excellence Awards。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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