在成功建立AMI动物模型并发现MSCs可以减少恶性室性心律失常的基础上,采用细胞与临床电生理和分子生物学技术,在mRNA、蛋白、细胞、整体水平上进一步研究MSCs移植对心肌细胞膜Ca++离子等通道基因表达、心肌细胞电传导速度、异向性传导与梗死疤痕等心律失常基质的影响;MSCs移植对Cx43基因表达,结构排列,磷酸化的影响;MSCs移植对基质金属蛋白酶及其抑制剂、Ⅰ,Ⅲ胶原酶的影响;MSCs的旁分泌作用及对心律失常基质的影响等。以试图阐明MSCs移植减少缺血性心脏病恶性室性心律失常的电生理机制,为室性心律失常的治疗提供新的理论基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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