人子宫肌瘤相关的异常表达基因的搜寻和克隆

本研究采用DD-RTPCR技术从人子宫肌瘤中筛选到四个差别片段，其中一个为瘤中低表达，三个高表达，三个高表达片段中一个已被克隆和验证，并进行了组织分布和肿瘤相关性研究，正在成文中。本研究继而用差减杂交——CDNA库技术从人子宫肌瘤中搜寻并克隆到250个正相关基因。现正在对整个库进行测序和NORTHERN分析以期：①提供一组与人子宫肌瘤正相关的基因，构建一个疾病的基因谱；②针对其中一些新基因深入研究，填补这一研究领域的空白。