鸟苷酸交换因子Vav1对钙信号的调控及其在T细胞与癌细胞中的作用机制探讨

Vav proteins are guanine nucleotide exchange factors (GEF) for Rho family small GTPases. There are three members, Vav1 is restrictively expressed in hematopoietic cells such as T cell, B cells, etc., while Vav2 and Vav3 are ubiquitously expressed. Although redundancy was discussed in their substrate (GTPases) specificity as GEFs, Vav1 plays irreplacable role in T cell receptor mediated signal transduction, especially in the axis of calcium/calmodulin-calcineurin-NFAT signal pathway. Accumulating evidence revealed that Vav1 is surprisingly detected in non-hematopoietic tumor cells and tissue specimens, which is in good correlation with malignancy and poor prognosis. The most recent studies also implied that demethylation of vav1 gene promoter may lead to the transcription of Vav1 in malignant cells. Therefore, Vav1 possesses functions distinct from the other two members, Vav2 and Vav3. As there haven't been any natural mutations of Vav1 discovered, the aberrant expression and the amount of Vav1 may attribute to human malignancy and poor diagnosis. In this study, we aim to identify the distinct function(s) of Vav1 (from Vav2 and Vav3), and to explore the new mechanisms of Vav1 promoting calcium signals that involved in T cell activation as well as cancerous cell apoptosis by using controllable expression systems. This study will provide new insight into cancer biology and may lead to the new anti-cancer strategy.

Vav蛋白是一类Rho家族小G蛋白鸟苷酸交换因子（GEF），催化GDP结合的小G蛋白转化为GTP结合的活性形式。其中Vav1的表达于造血细胞，如T和B淋巴细胞，在T细胞发育、成熟和细胞受体（TCR）介导的信号转导中起重要作用；其哺乳动物的同源物Vav2和Vav3广泛表达于各类组织细胞中。虽然三种Vav在活化小G蛋白的功能上有一定的互补性，但Vav1的缺失降低了T细胞受体激活的反应强度，特别是钙离子参与的激活转录因子等事件。最近发现Vav1在非造血系的肿瘤细胞中也有表达，其表达与肿瘤恶性程度呈正相关。这都表明Vav1具有区别于Vav2/3的特殊功能，而其异常表达可能是肿瘤恶化和不良预后的重要因素。本项目以Vav1在T细胞系中表现的区别于Vav2/3的功能为出发点，建立可控性Vav1表达系统，探究Vav1对钙信号的调控在T细胞激活与癌细胞凋亡上的影响机制，为治疗和干预癌症提供新的策略和理论依据

Vav蛋白是一类Rho家族小G蛋白鸟苷酸交换因子（Guanine nucleotide exchange factors, GEF），它们可以催化GDP结合的小G蛋白转化为GTP结合的活性形式。Vav蛋白家族有三个成员Vav1, Vav2, Vav3，其中Vav2, Vav3广泛表达于各类组织细胞中，而Vav1特异地在T淋巴细胞，B淋巴细胞等造血细胞中表达。Vav1在T细胞的发育成熟和T细胞受体（TCR）介导的信号转导中起着重要作用，我们之前的研究发现Vav1的N-20片段区别于Vav2和Vav3，可以通过与钙调蛋白（CaM）结合而在T细胞钙信号通路中发挥不可或缺的功能。我们对该片段上的氨基酸位点进行了深入探究，发现其第8位苏氨酸（T8）可能会通过磷酸化来调节TCR信号转导，且该位点可以在体外被CaMKII磷酸化。实验室之前的研究发现Vav1可以促进T淋巴瘤细胞的抑凋亡蛋白Bcl-2的表达，我们进一步深入的研究了其调节的分子机制，发现Vav1优先活化小G蛋白Rac2，进而活化凋亡相关激酶Akt促进Bcl-2启动子的转录活性，从而增加Bcl-2的表达。最近发现Vav1在非造血系的肿瘤细胞中也有表达，其表达与肿瘤恶性程度正相关。基于此，我们发现雌激素及其受体可以调节Vav1在乳腺癌细胞中的转录和表达，并参与到癌细胞的增殖中。而在研究T细胞信号转导的过程中，我们发现疱疹病毒HSV-1的病毒因子Us3可以感染T细胞并进行增殖，并抑制T细胞的激活。进一步研究发现，Us3通过TRAF6影响TCR下游重要接头蛋白LAT的激活，进而抑制TCR信号转导。本项目以Vav1在T细胞中表现出的Vav2和Vav3不可替代的功能为出发点，通过建立可控性Vav1表达系统，研究其在T细胞和癌细胞中的作用和调控机制，同时对病毒蛋白Us3对T细胞激活的抑制机制进行了研究，对控制和治疗癌症具有指导意义。