CD44-配体相互作用的动力学特征及微观结构基础

基本信息
批准号:31570942
项目类别:面上项目
资助金额:66.00
负责人:吕守芹
学科分类:
依托单位:中国科学院力学研究所
批准年份:2015
结题年份:2019
起止时间:2016-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张潇,王成之,彭爽,陈深宝
关键词:
配体CD44微观结构细胞粘附动力学分子反应动力学
结项摘要

CD44-ligand interactions play key roles in many physiological and pathological processes, such as inflammation cascade and lymphocyte homing, and E-selectin, P-selectin and hyaluronan (HA) are the main ligands for binding CD44 to modulate leukocyte recruitment in inflammation cascade, but corresponding molecular mechanism remains unclear. The scientific issue of this project focuses on investigating the molecular mechanism for elucidating the function of CD44-E-selectin/P-selectin/HA interactions. With the combination of experimental measurements and simulation predictions, the scientific aims include: 1) Quantify the cellular adhesion dynamics modulated by CD44- E-selectin/P-selectin/HA interactions and the impact of external force; 2) Quantify the molecular binding kinetics of CD44-E-selectin/P-selectin/HA interactions and the impact of external force; 2) Predict the micro-structural features of CD44- E-selectin/P-selectin/HA interactions. Upon the combination of cellular and molecular “macro” features and atomic “micro” mechanism, the goal of this project is to deepen the understanding of structure-function relationship of CD44- E-selectin/P-selectin/HA interactions, and to offer new insight into rational reform for molecular new function.

CD44-配体相互作用在炎症反应、淋巴细胞归巢等多种生理、病理过程中起重要作用,而E-选择素,P-选择素与透明质酸是CD44在炎症反应中介导白细胞募集的主要作用配体,但是其分子作用机制尚不清楚。本项目以CD44-E-选择素/P-选择素/透明质酸相互作用体系为对象,以其在炎症反应中的分子作用机制为科学问题,结合实验测量与模拟预测手段,开展以下研究:1)定量测量CD44-E-选择素/P-选择素/透明质酸相互作用介导的细胞层次粘附动力学及其力学调控规律;2)定量测量CD44-E-选择素/P-选择素/透明质酸相互作用分子反应动力学及其力学调控规律;3)模拟预测CD44-E-选择素/P-选择素/透明质酸相互作用微观结构动力学特征。采用细胞-分子层次的“宏观”特征与原子层次的“微观”机制相结合的研究思路为深入认识其结构-功能关系提供基础数据,并为未来理性分子功能改造提供新线索。

项目摘要

CD44-配体相互作用在炎症反应、淋巴细胞归巢等多种生理、病理过程中起重要作用,而E-选择素,P-选择素与透明质酸是CD44在炎症反应中介导白细胞募集的主要作用配体,但是其分子作用机制尚不清楚。本项目以CD44-E-选择素/P-选择素/透明质酸相互作用体系为对象,以其在炎症反应中的分子作用机制为科学问题,结合实验测量与模拟预测手段,开展了以下研究:1)量化了不同配体-CD44相互作用介导的细胞粘附动力学差异;2)考察了CD44-E-selectin相互作用的微观结构特征,以及CD44对E-selectin-PSGL-1相互作用的促进作用;3)比较了流体剪切条件下,不同分子量HA-CD44相互作用的差异及对CD44簇集、β2整合素表达的调控。本项目采用细胞-分子层次的“宏观”特征与原子层次的“微观”机制相结合的研究思路为深入认识CD44-配体相互作用的结构-功能关系提供基础数据,并为未来理性分子功能改造提供新线索。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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