本课题对山羊卵母细胞体外成熟过程中MPF的磷酸化形式进行了研究,结果表明P34(cdc2)在0小时其Thr-14和Tyr-15处于磷酸化状态,随培养时间的增加这两个位点开始去磷酸化,MPF活性上升卵母细胞开始成熟分裂。同时研究了小鼠卵母细胞体外培养过程中weel和cdc25两基因的表达规律,结果表明weel在O—6h呈高表达,8h后急剧下降,12h已检测不到其表达;cdc25的表达随培养时间而逐渐增加,并在12h时急剧上升并一直维持在高水平。由于MPF的活性位点0h处于磷酸化,而此时的调控基因weel高而cdc25低MPF活性受到抑制,而到8h后由于weel的减少和cdc25的增加,P34(cdc2)发生去磷酸化,MPF得到激活,卵母细胞恢复减数分裂,上述结果可能就是卵母细胞成熟分裂阻制与恢复的主要因素。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
丙二醛氧化修饰对白鲢肌原纤维蛋白结构性质的影响
离体穗培养条件下C、N供给对小麦穗粒数、粒重及蛋白质含量的影响
肺炎支原体双向电泳条件的探索
β防御素126在成年公山羊组织中的表达特性
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
山羊腔前卵泡和有腔小卵泡中卵母细胞体外成熟的研究
鱼类卵母细胞促成熟因子性质和功能的研究
极性蛋白Inscuteable调节小鼠卵母细胞减数分裂成熟的机制研究
三种生长因子对山羊卵母细胞发育的调控