采用分子生物及基因工程技术,克隆两株抗胶质瘤单抗可变区基因关制备单链抗体。构建抗胶质瘤噬菌体ScFv抗体库,筛选高亲和力ScFv基因,并进一步与绿脓杆菌外毒素PE40或人肿瘤坏死因子α融合,构建重组免疫毒素基因,克隆于原核表达载体PET20b(+),并于大肠肝菌BL21DE3诱导表达,经ELISA,Westernblot及细胞试验证实,表达的融合蛋白兼具胶质瘤膜相关抗原识别活性及PE40或hTNF-α生物学活性。为重组免疫毒素用于人脑胶质瘤的治疗奠定了基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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