多发性硬化Th17和Treg细胞失衡的miRNA调控机制研究
基本信息
结项摘要
研究证实Th17及Treg细胞与自身免疫反应密切相关，两者失衡Th17细胞功能活跃，Treg细胞功能减弱可导致自身免疫病发病和病情进展；两者量的改变需精细调节机制调控；而miRNA能在转录后水平与靶基因mRNA分子互补配对结合，诱导靶基因降解或翻译抑制，定量调控基因表达；鉴于此，本课题拟首先探讨缓解复发型MS病人外周血中Th17和Treg细胞比例失衡与MS发病、缓解和复发之间的相关性；进而通过miRNA阵列方法进行病例对照分析，获得MS发病和病情变化特异表达的miRNA；然后在MS病例及EAE小鼠外周血分选出的Th17与Treg细胞中进一步验证，并构建miRNA正义及反义慢病毒载体转染EAE小鼠明确其与Th17和Treg细胞之间的量化关系；最后结合生物信息学方法预测并鉴定miRNA靶基因和蛋白，以期发现MS中参与调节Th17和Treg细胞失衡的特异miRNA及阐明miRNA相关免疫调控通路
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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