现阶段的脉冲释放制剂在生物体内的"时滞"可控性仍不可靠,有必要在新控时机理基础上建立新型的脉冲释放系统。课题采用自由基聚合方法制备自膨胀微凝胶,选择生物相容性好的聚电解质,应用其不同的电荷特性对微凝胶逐层组装。本研究选择两种模型药物,治疗高血压凌晨发展的盐酸维拉帕米和降血糖的多肽类药物GLP-1分别按照口服和注射两种给药途径制备脉冲释放制剂。在进行聚电解质逐层组装的自膨胀微凝胶的释放机制研究时,具体释放介质依据给药途径设计,以研究在生理环境中新型的脉冲制剂是否能够在一定时间内降解达并获得所需膨胀压,而最终实现单次或多次的脉冲释放。.研究目标:聚电解质逐层组装自膨胀微凝胶脉冲释放系统能够结合体系降解形成的脉冲释药和膨胀压形成的脉冲释药两种脉冲体系的优势,既能够通过高分子自发降解可控性好的特点来改善脉冲"时滞"的精确控制,又能够通过膨胀压体系释放响应快的特点来解决脉冲释放时间的问题。
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数据更新时间:2023-05-31
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