ET-1/AngⅡ共用双位点受体在肝硬化门静脉高压症发病机制中作用的实验研究

从我们以往的研究可以推断，内皮素系统和肾素-血管紧张素系统在肝硬化门静脉高压症发生发展中并非单独存在、独自作用，而是并存状态、协同作用，推测可能存在ET-1/AngⅡ共用双位点受体。本实验研究，分别在蛋白质水平和基因水平证实肝组织中存在ET-1/AngⅡ共用双位点受体；在肝硬化发生发展过程中，动态观察ET-1/AngⅡ共用双位点受体mRNA表达水平与血浆中ET-1和AngⅡ水平、门静脉压力、肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、TIMP-1、α-SMA和TGF-β1蛋白及其mRNA水平变化的相关性；观察联合应用内皮素-1和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂与分别应用内皮素-1和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂对门静脉压力、肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原、TIMP-1、α-SMA和TGF-β1蛋白及其mRNA水平的影响。本课题的完成将进一步完善肝硬化门静脉高压症发病机制的理论，为肝硬化门静脉高压症的临床治疗提供理论基础、开辟新的途径。