发展具有手性经济性和步骤经济性的不对称催化多组分反应,是快速有效地构筑复杂手性有机化合物的理想途径。手性高烯丙胺是有机合成中非常有用的手性砌块,可以方便地转化为beta-氨基酸、beta-内酰胺等。路易斯酸催化的醛、氨基甲酸酯和烯丙基三甲基硅三组分反应可在温和的条件下合成含常用保护基的高烯丙胺,然而高对映选择性的不对称催化醛、氨基甲酸酯和烯丙基硅烷三组分反应尚未见报道。我们对此三组分反应的机理进行分析,结合反应活性物种路易斯酸络合的酰亚胺的结构特征,设计并合成相匹配的手性路易斯酸催化剂,再通过优化和组合多种反应条件,可望发展出一类高对映选择性的不对称催化醛、氨基甲酸酯和烯丙基硅烷三组分反应,并进一步将此不对称催化三组分反应的底物范围延伸至酮或者使用含取代基的烯丙基硅烷,从而可合成多种类型的含常用保护基的手性高烯丙胺。
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数据更新时间:2023-05-31
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