人巨细胞病毒最早期蛋白与其它蛋白互相作用大分子体系
基本信息
批准号：39570160
项目类别：面上项目
资助金额：10.00
负责人：叶林柏
学科分类：
依托单位：武汉大学
批准年份：1995
结题年份：1998
起止时间：1996-01-01 - 1998-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：徐进平,朱应,李广宏,肖红,祁学忠
关键词：
HCMVIE86大分子体系模型
结项摘要
HCMV(Towne株)IE86cDNA（1.8kb），用标准分zi子克隆方法克隆到PGEX2T质粒中转化大肠杆菌JM109，表达出分子量约96KDa的GST-IE86融合蛋白。同时，IE86cDNA克隆到杆状病毒转移载体pBlueBacⅢ中，通过重组转移载体与AcNPVDNA共转染SF-21细胞获得重组病毒AcIE86。在重组病毒感染的SF细胞中表达出分子量为86KDa和55KDa两种蛋白，这两种蛋白都能与IE86抗体呈强烈反应，揭示HCMV的IE55可能从IE86的mRNA进一步加工产生。表达的GST-IE86融合蛋白和SF细胞中表达的IE86蛋白，可以和细胞中一些蛋白及反式激活蛋白SP1互相作用形成异源蛋白的二聚体。为HCMVIE86能激活多种真核启动子提供了解释，同时为深入研究IE86与其它调控蛋白互相作用共同激活基因转录的机理和细节奠定基础。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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