镰形扇头蜱IgG结合蛋白清除宿主IgG的作用机制及其生物学功能研究

研究发现，蜱吸血后，宿主IgG蛋白可以穿过肠壁，进入血淋巴，然后被转运到唾液腺，被蜱排出体外，表明蜱有一套逃避宿主抗体影响的机制。蜱的IgG结合蛋白（IGBP）被认为参与这一清除宿主IgG过程，但由于技术条件的限制，蜱IGBP与宿主IgG相互作用的分子机制还是未知，这一瓶颈妨碍了我们对其生物学功能的进一步了解。本项目在已克隆有镰形扇头蜱IGBP基因的基础上，利用重组蛋白技术、定量检测技术和RNA干扰等技术，结合我们蜱饲养繁殖研究平台，将研究IGBP与不同宿主、不同亚型的IgG结合的特性和结合位置及其影响因素，了解蜱吸血前和吸血过程中IGBP的分布和动态变化，探索宿主IgG的转运、解离和排出规律，以期阐明IGBP与IgG的作用机制、特点和它的生物学功能，加深我们对蜱的吸血和媒介特征的进一步了解，并为寻找蜱的新型防治策略提供基础。

本项目围绕蜱的IgG的结合蛋白（IGBP）与宿主IgG的结合、转运、清除等过程，研究IGBP与不同宿主、不同亚型的IgG结合的特性和结合位置及其影响因素，了解蜱吸血前和吸血过程中IGBP的分布和动态变化，以期阐明IGBP与IgG的作用机制、特点和它的生物学功能。本研究鉴定了一种蜱体先天性免疫相关分子——镰形扇头蜱宿主IgG的结合蛋白(RH-IGBP)，完成其在昆虫细胞中的重组表达和纯化，发现与不同哺乳动物宿主IgG结合能力不同，主要与宿主IgG的F（ab）片段明显结合。RH-IGBP为雄蜱吸血后特异性表达分子，经肠道-血淋巴-唾液腺路径转运和排出，与清除宿主IgG密切相关。重组蛋白免疫显著降低了蜱的饱血率，显示了RH-IGBP在蜱吸血中重要生物学功能。