按原研究设计,已成功地进入了胚胎肌腱细胞的分离培养,对其生物学特性进行了研究。经传代的细胞形态及染色体众数无改变,用传代的腱细胞加上IGF-1,观察到明显的促生长作用及其量效关系。证明IGF-1是通过腱细胞表面的IGF-1受体起作用。原代第6代均表达IGF-1受体mRNA及IGF-1 mRNA,第13代不表达IGF-1 mRNA并对IGF-1促生长的调控进行了研究。在完成这一研究以后,又进行了兔腱细胞。成纤维细胞的培养及生物学特性研究,证明腱细胞仅产生I型胶原,成纤维细胞能产生I型和Ⅲ型胶原。还将键细胞、成纤维细胞与碳纤维、涤沧、几丁质材料作联合培养,初步观察了两种细胞在人工材料上的粘附、形态和功能 ,并将ptsA58H质粒用电穿孔法导入肌腱细胞,并行了转化细胞研究。先后发生学术论文11篇。
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数据更新时间:2023-05-31
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